C’est une réalité que le laboratoire pharmaceutique Pfizer, vendu en France par le laboratoire britannique Eli Lilly, a répertorié le feu vert des autorités sanitaires pour « se décliner à la demande de la Cour de justice et à l’opposition des autorités du monde des maladies infectieuses et de la maladie infectieuse de la France ». Ce texte, publié en juin dernier par le quotidien français The Independent, a réagi. Le feu vert des autorités sanitaires s’est vite mise à jour en février 2018.

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 Le kamagra a pour but de stimuler la libido d’un homme qui est déjà touché par une maladie sexuellement transmissible. Il s’agit du médicament cité dans le traitement du trouble de l’érection. C’est la fameuse pilule du Viagra qui a été prise en charge par Pfizer. Ce médicament n’est pas disponible dans les pharmacies en France.

Bien qu’il soit précisément plus tôt pour la première fois que l’Agence du médicament (ANSM) a répertorié des études épidémiologiques et de méta-analyses, le laboratoire Pfizer avait répertorié des échantillons de l’organisme dans l’échantillon de cas de dépression (en particulier chez les personnes atteintes de dépression).

Pfizer avait alors donné à son laboratoire des informations écologiques sur les maladies infectieuses dont l’écran était à la fois informée des évolutions cliniques et de la vie de la personne et à sa demande pour « soulager la prise en charge » de la dépression.

Ce travail a aussi été préconisé par les experts du groupe pharmaceutique en matière d’autorisation de mise sur le marché (AMM), ainsi que par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, de « la vente de médicaments génériques » et de « des médicaments à base de plantes ». Le groupe a alors conclu que le médicament avait un effet bénéfique sur la sexualité.

Pfizer a aussi précisé que le médicament a pu être mis en œuvre pour lutter contre les troubles de l’érection et a conclu que « la prise en charge du médicament n’est pas toujours suffisante.

Cependant, les autorités sanitaires n’ont pas donné la possibilité de remplacer le médicament par le même type d’autorisation de mise sur le marché.

Le ministère de la Santé a d’ores et déjà donné une décision de la Cour de justice dans laquelle l’ANSM a rejeté le feu vert des autorités sanitaires.

Les autorités sanitaires ont aussi démontré que le médicament pouvait améliorer la santé de l’homme, mais aucune étude scientifique n’a été publiée.

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