Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA01.
Mécanisme d'action
L'effet de l'acétylcholine sur les neurones implique la relaxation des muscles lisses. Les neurones sont situés dans le canal musculaire périphérique (la cavité buccale, les vaisseaux sanguins et le cerveau) et la paroi de la muqueuse de la cavité buccale. L'acétylcholine stimule l'activité des cellules musculaires lisses, les cellules nerveuses, favorisant ainsi une augmentation des effets neuromusculaires.
L'acétylcholine agit en relaxant les cellules musculaires, les cellules nerveuses, favorisant ainsi une augmentation des effets neuromusculaires. Cependant, il existe un lien entre l'inhibition de la synthèse des récepteurs et l'augmentation des effets neuromusculaires.
L'acétylcholine est un acide aminé qui s'accumule dans les neurones. Il inhibe la synthèse des récepteurs en particulier les récepteurs de la sérotonine. Cela peut entraîner une augmentation des effets de la sérotonine.
L'acétylcholine n'est pas un agoniste des récepteurs H1. L'acétylcholine est un acide aminé produit par les neurones et peut entraîner une augmentation des effets neuromusculaires. L'acétylcholine agit en inhibant la sécrétion d'acétylcholine.
Effets pharmacodynamiques
Des études ont montré que l'acétylcholine était efficace dans le traitement des symptômes de la douleur et des douleurs liées aux muscles lisses.
Effets pharmacocinétiques
Des études ont montré que l'acétylcholine était sélectivement libérée dans les récepteurs H1 de la sérotonine. Cela conduit à une augmentation des effets neuromusculaires. Des effets pharmacocinétiques ont été observés lorsque l'acétylcholine était libéré en raison du blocage de la sécrétion de la sérotonine par les neurones.
La sélectivité des récepteurs H1 a été constatée chez les patients traités par l'acétylcholine par voie systémique.
Efficacité et sécurité cliniques
Effets cliniques
Des études ont montré que l'acétylcholine était efficace dans le traitement des symptômes de la douleur et des douleurs associées aux muscles lisses.
Dans une étude de phase III, les participants ont reçu une dose unique de 20 mg de cialis (durée de 36 heures) par voie systémique à l'exclusion des patients traités par acétylcholine plus de 10 mg de cialis (durée de 12 heures).
L'acétylcholine était plus efficace sur l'état clinique chez les patients recevant un placebo.
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