L'Augmentin est un médicamentinhibiteur de l'HMG-CoA réductase. Il a été développé par le laboratoire Roche, qui commercialise ce médicament dans le traitement de l'obésité d'un nombre important de patients. Il appartient au groupe des statines et à ce groupe, en raison d'un effet réduit du métabolisme de l'un de ces médicaments.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
10 mg Chaque comprimé rose, pelliculé, biconvexe, contient 10 mg de bicarbonate de soude de sodium.Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdale, dioxyde de titane, dioxyde de silice, hypromellose, lactose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, triacétate de sodium, triacétine et édétate de sodium.
20 mg Chaque comprimé blanc, pelliculé, biconvexe, contient 20 mg de bicarbonate de sodium.cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdale, dioxyde de titane, dioxyde de silice, hypromellose, lactose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, triacétine et édétate de sodium.
60 mg Chaque comprimé rose, pelliculé, biconvexe, contient 60 mg de bicarbonate de sodium.
Pour ne pas prendre rendez-vous chez le pharmacien et lire plus d'informations. Nous vous proposons des médicaments que vous devez vérifier avec votre pharmacien. Vous recevez des informations sur les médicaments, les médicaments dans notre pharmacie. Avant de commencer à avoir ou non vos médicaments, il vous suffit de confirmer à votre pharmacien avant de commencer le traitement. Dans ce cas, votre médecin traitant et votre pharmacien peut vous aider à vous prescrire une dose plus faible de médicaments.
Les personnes souffrant d'asthme de longue durée ont une certaine tension de la vessie dans les heures qui suivent la prise d'antihistaminiques. Il est nécessaire de surveiller le patient avant de commencer tout médicament.
La dose de médicaments à prendre est généralement de 10 à 20 mg par jour, ce qui correspond à un comprimé. Les patients souffrant d'une maladie allergique sont plus sensibles à la prise de certains médicaments. Les patients souffrant d'un trouble dégénérative du rythme cardiaque (par exemple, rétinopathie, insuffisance cardiaque congestive ou angine de poitrine, ou encore maladie coronarienne) doivent recevoir une dose plus faible de médicaments.
La dose initiale recommandée de médicaments est de 20 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée à 10 mg en fonction de la réponse et de la tolérance à la dose recommandée. Un patient doit être surveillé en cas d'apparition de symptômes liés à une autre maladie. Il n'est pas conseillé de prendre la dose de médicament à la moitié des deuxième et de prendre la dose plus faible à la même heure toutes les 4 heures.
La dose quotidienne recommandée est de 20 mg par jour. Elle peut être augmentée ou diminuée à 5 mg par jour. Cette dose peut être prise environ une heure avant une activité sexuelle. Il est conseillé de ne pas prendre plus de médicaments que ceux précédemment recommandés.
Les personnes souffrant d'insuffisance rénale sont plus susceptibles d'observer une atteinte du cœur et de prendre de la cortisone, car cela peut diminuer son efficacité. Il est conseillé de prendre les médicaments dans les 24 heures qui suivent la prise de la cortisone. La dose journalière recommandée de la cortisone est de 10 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée à 5 mg par jour.
La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée à 5 mg par jour. Un patient doit être surveillé en cas d'apparition de symptômes liés à une autre maladie. Il n'est pas conseillé de prendre la dose de médicament à la même heure toutes les 4 heures.
La dose quotidienne recommandée de médicaments est de 20 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée à 5 mg par jour. Une dose quotidienne supérieure à 5 mg est recommandée. Les patients doivent être surveillés en cas d'apparition de symptômes liés à une autre maladie.
Ce chapitre concerne les médicaments utilisés dans les infections. Dans les rubriques “Positionnement”sous le titre “Indications principales en pratique ambulatoire”, nous renvoyons, lorsque cela est pertinent, au “Guide belge de traitement anti-infectieux en pratique ambulatoire” (édition 2022), publié par la Commission Belge de Coordination de la Politique Antibiotique (BAPCOC). Le guide de la BAPCOC pour la pratique ambulatoire est intégralement disponible dans le Répertoire en ligne, dans le chapitre 11.5., ainsi qu’en format PDF: cliquez ici. La BAPCOC et l’APB ont développé des fiches basées sur le guide BAPCOC édition 2022: pour la fiche “Indications”, cliquez ici; pour la fiche “Information de première délivrance”, cliquez ici.
Les directives de la BAPCOC pour le traitement anti-infectieux en milieu hospitalier sont disponibles sur http://organesdeconcertation.sante.belgique.be/fr/documents/recommandations-de-traitements-anti-infectieux-en-milieu-hospitalier-2017-integral.
Le Tableau 11a. dans 11.1. reprend les principaux micro-organismes pathogènes.
Catégorie | Programme |
Malaria | Malaria (exp. R). - AUGMENTIN 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, 30 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée, 2,4 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée, 30 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée, 10 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée, 2,8 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée, 1,2 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée, et 4,8 mg/comprimé pelliculé à libération prolongée |
Amoebic | Amoebic (exp. R) |
Aerius | Aerius (exp. R) |
Athlonex | Athlonex (exp. R) |
Athlonex (exp. R) | Athlonex (exp. R) |
Athlonex (exp. R) | Athlonex (exp. R) |
Ateur (R) + Antimycosique (R) | Antimycosique (R) |
Amoxapine | Amoxapine (exp. Composition :1 g de médicament contient 1g d'acide clavulanique et 1g de cétirizine. Posologie :Traitement du cancer du sein chez le sujet âgé, mais pas chez la femme. Ne pas administrer à la femme enceinte ou à la période de grossesse. Les ingrédients ne doivent pas être administrés au cours d’un traitement par voie orale, et doivent être pris en même temps que des comprimés de cétirizine. Recommandations :Ne pas modifier le poids de la boite de votre médicament. Mises en garde :Pour des raisons évidentes, la posologie peut être augmentée par votre médecin, et la durée du traitement par un antibiotique par voie orale est indéterminée. En cas d'administration intraveineuse d'un médicament à la dose maximale journalière de 1 g, il est recommandé de surveiller les éventuels effets indésirables sur l'état de conscience, surtout en cas d'administration intramusculaire. Précautions d’emploi :Ne pas dépasser la posologie recommandée et l’administration parentérale de produits antibactériens. En raison des risques d’aggravation d’effets indésirables, il est essentiel de suivre scrupuleusement les instructions d’utilisation du médicament et de consulter immédiatement un médecin. Grossesse et allaitement :Ne pas administrer en cours de grossesse ou allaitement. Conditions de conservation :Le médicament n'est pas recommandé dans le respect de ces conditions. A partir du 1er départ, et notamment dans le but de prévenir le développement de la toxoplasmose, un traitement par voie intraveineuse à la dose maximale journalière de 1 g ne doit pas être associé à une administration intramusculaire. Contre-indications :Ne pas administrer en cas de:
Effets indésirables :Ces effets sont généralement légers à modérés et disparaissent souvent spontanément dans la journée. Ce médicament ne doit pas être utilisé avec les rétinoïdes de la famille des tétracyclines, les rétinoïdes de l’acide citrique oraux, les rétinoïdes de l’ergot de seigle, l’acide salicylique ou l’acide salicylique associées à d'autres antibactériens. DescriptionClasse pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DES TRANSFORMATIONS PLASMAIQUES ET DES PHÉNOTYPES DU FER - code ATC : J06BB04. Les fibrates sont des dérivés du picolinate de chrome. Ils empêchent l’absorption intestinale du fer et des folates et réduisent la concentration sanguine du fer dans le muscle et le foie, entraînant une diminution de sa biodisponibilité. Ces effets sont principalement dus aux nitrates de picolinate de chrome utilisés comme excipients du principe actif dans les comprimés de Classement pharmacothérapeutique : Antihypertenseurs. La substance active du Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé est un dérivé de la pipéridine. ConditionnementLe Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé se présente sous la forme d'un comprimé pelliculé à libération prolongée. Le Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé doit être pris à intervalles réguliers (une fois par jour) afin de réduire le risque de saignement. Les comprimés de Clopidogrel Zentiva 75 mg sont disponibles en boîte de 28 et 56 comprimés pelliculés. IndicationsClopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé est un médicament indiqué dans le traitement de l’athérosclérose, qui survient lorsque les artères sont obstruées par des plaques d’athérome. Les artères coronaires sont des vaisseaux sanguins qui transportent le sang oxygéné du cœur vers le reste du corps. Mécanisme d’actionClopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé agit sur le tissu musculaire lisse, qui est une couche de fibres musculaires lisses situées dans les vaisseaux sanguins. Lorsque le tissu musculaire lisse est endommagé, le sang circule moins efficacement dans les vaisseaux, ce qui entraîne une mauvaise circulation sanguine et des caillots sanguins. Cela réduit la quantité de sang transportée vers les vaisseaux et réduit leur capacité à se dilater et à élargir les vaisseaux sanguins dans tout le corps. Cette diminution de la dilatation des vaisseaux sanguins entraîne une réduction du flux sanguin et une augmentation du risque de formation de caillots sanguins. Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé peut également affecter les plaquettes sanguines, ce qui provoque une inflammation et une coagulation des plaquettes dans le corps. Les plaquettes sont des cellules sanguines qui contribuent à la coagulation du sang. Si les plaquettes sont endommagées, elles peuvent se rompre, ce qui augmente le risque de formation de caillots sanguins dans le corps et de saignements. Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé est prescrit pour le traitement de l'athérosclérose qui se produit lorsque les artères sont obstruées par des plaques d’athérome. Il empêche la plaque de se former, réduit les taux de cholestérol dans le sang et prévient la formation de caillots sanguins. Posologie et mode d’administrationClopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé doit être pris à intervalles réguliers (une fois par jour) afin de réduire le risque de saignement. La posologie recommandée est de 75 mg une fois par jour à prendre avant ou pendant un repas avec un grand verre d'eau. La prise de Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé doit être évitée en cas d’aspirine à faible dose ou d’aspirine en comprimés à libération prolongée. L’utilisation de Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé n’est pas recommandée chez les patients ayant une fonction rénale normale ou sévère. Les patients ayant une fonction rénale normale doivent utiliser un schéma posologique plus faible (100 mg deux fois par jour). Effets secondairesLes effets secondaires courants de Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé sont les suivants :
Les effets secondaires plus rares de Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé sont les suivants :
Les effets secondaires graves de Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé sont les suivants :
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’utilisation de Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé :
Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté, du magnésium stéarate et de la silice colloïdale anhydre. Le Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté, du magnésium stéarate et de la silice colloïdale anhydre. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient du lactose et du magnésium. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium » Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. Ce médicament contient du lactose. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Disponible 1g prix sachet augmentin vite |