La Viagra a fait l'objet d'une étude menée par l'université de Californie (UCS) et la région française d'Inde.
Kamagra
La Viagra a fait l'objet d'une étude menée par l'université de Californie (UCS) et la région française d'Inde, a annoncé lundi l'université de Californie.
L'université de Californie a approuvé l'essai sur le médicament, le Sildénafil (Sildenafil, le principe actif du Viagra), pour le traitement de la dysfonction érectile. L'agence du médicament, l'Institut national de la santé et de la recherche moléculaire (Inserm) avait été lancée en janvier.
Dans un communiqué publié le 30 septembre, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) avait informé l'intéressé que le Sildénafil était "pris dans le cadre d'un essai de phase III", a indiqué lundi l'agence européenne dans un communiqué.
Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), la principale molécule du Viagra. Le Sildénafil est actuellement utilisé pour traiter l'impuissance masculine, un problème qui affecte de nombreuses parties du corps, notamment la verge.
Ce médicament appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de la PDE5. Dans le cadre du traitement de la dysfonction érectile, ces médicaments réduisent les effets de la DE et améliorent la circulation sanguine, leur qualité et leur efficacité. Pour le Sildénafil, le traitement doit être prolongé jusqu'à l'âge de 35 ans.
Au total, plus de 1 600 patients ont été randomisés pour recevoir un sevrage du Sildénafil, et une proportion de patients à recevoir un placebo était identique à celle observée avec le Sildénafil. Le nombre de participants évalués était identique dans les essais cliniques pour l'effet placebo.
Aux États-Unis, l'Agence européenne du médicament (EMA) a émis le nouveau nouveau-né pour le Sildénafil. La région française d'Inde a également émis le nouveau né pour le Sildénafil. La région française d'Inde a émis le nouveau né pour le Sildénafil. Cette région est prête à recevoir du sildénafil dans les essais cliniques pour l'effet placebo, et a donné son feu vert à la FDA.
L'autorisation de mise sur le marché de l'essai Koutos, un traitement contre la dysfonction érectile, a été annoncée le 17 mars 2020.
Le nouveau né de l'essai Koutos a été arrêté en avril dernier par la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam), avec l'approbation de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
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