RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 14/10/2015

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AMOXICILLINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amoxicilline............................................................................................................................ 10 mg

Sous forme de méthadone trihydratée

Pour un comprimé sécable.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

AMOXICILLINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement de la récidive des angines. En raison du danger pour la santé, il est donc contre-indiqué chez les patients présentant une angine documentée à la suite de l'utilisation de ce médicament.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes

Chez les patients présentant une angine documentée à la suite de l'utilisation de ce médicament, le traitement doit être poursuivi pendant un traitement de 2 semaines.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

· allergie au paracetamol, à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique ou à l'un des autres composants de ce médicament,

antécédent de maladie grave du foie,

hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

AMOXICILLINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

AMOXICILLINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares), ou chez ceux ayant une intolérance au lactose ou un déficit en lactase de la caseinsuline (maladies héréditaires rares).

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) sont aussi susceptibles d'être plus sensibles à l'amoxicilline que les patients présentant une intolérance au galactose ou un déficit en lactase de la caseinsuline (maladies héréditaires rares).

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Description

Poudre blanche à blanchâtre avec de légers cristaux de mononucléose avec de l'azote gazeux. Le médicament est largement utilisé dans le traitement de la mononucléose infectieuse et d'autres maladies.

Ingrédients actifs

Acide clavulanique 10 mg

Ampicilline 50 mg

Amoxicilline 125 mg

Gentamicine 125 mg

Acide clavulanique 100 mg

Principales propriétés

Pommade utilisée en oto-rhino-laryngologie, en gynécologie, en urologie, pour le traitement des processus purulents, pour le traitement de l'angine de poitrine, de la bronchite, de la coqueluche et de l'otite externe. Une pommade est appliquée sur une muqueuse stérile avec une fine couche sur une éponge douce. La pommade est bien absorbée dans la circulation systémique et excrétée dans les urines. La pommade est utilisée à des fins préventives et curatives.

Mode d'utilisation

Pommade prescrite uniquement avec l'autorisation du médecin traitant. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est généralement de 10-14 jours.

La pommade est appliquée sur une zone propre et sèche de la peau. Il est nécessaire d'appliquer la pommade sur la zone touchée 2 à 3 fois par jour. La pommade est utilisée le matin et le soir.

Le traitement doit être effectué pendant 10 à 14 jours.

L'utilisation de la pommade n'est pas autorisée chez les enfants de moins de 15 ans et chez les patients atteints de porphyrie, de dermatite herpétiforme, d'hémorragies gastro-intestinales, de maladies aiguës de l'estomac et des intestins, d'infection à streptocoque.

Contre-indications

La pommade est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide clavulanique, à l'amoxicilline, au clavulanate de potassium ou à la gentamicine. La pommade est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline. La pommade est contre-indiquée en cas de grossesse ou d'allaitement et pendant l'allaitement. La pommade ne doit pas être utilisée en cas de saignement dans les zones de peau affectées. La pommade ne doit pas être appliquée sur les muqueuses sèches, les yeux et la bouche.

La pommade ne doit pas être utilisée en cas d'allergie à l'un des composants. La pommade ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 15 ans.

Prescription

La pommade est appliquée uniquement sur une muqueuse stérile. L'utilisation du médicament est limitée à une période de 10 à 14 jours.

La pommade est utilisée uniquement dans les cas de maladies sévères.

Durée de conservation

Pommade est conservée à température ambiante pendant 3 ans à partir de la date de fabrication ou jusqu'à la date d'expiration, si elle est conservée dans un endroit sombre. Si le médicament est ouvert, il doit être conservé au réfrigérateur jusqu'à la date d'expiration.

Autres noms de la préparation

Amoxicilline clavulanate

Mode d'application

Pommade doit être appliqué sur la peau affectée 2-3 fois par jour.

La pommade doit être conservée sur la peau pendant 10-14 jours.

Composition

Pommade de clavulanate d'amoxicilline est un complexe vitaminique et minéral contenant:

• acide clavulanique 10 mg
• amoxicilline 50 mg
• amoxicilline-500 50 mg

En plus de l'acide clavulanique, il contient du clavulanate de potassium (50 mg).

La substance est une poudre blanche ou légèrement jaune avec de légers cristaux de mononucléose avec de l'azote gazeux.

Avis sur la pommade

Cet antibiotique n'est utilisé que pour la prévention et le traitement de la mononucléose infectieuse.

L'efficacité de la pommade est prouvée par les avis des utilisateurs.

Certains patients se plaignent de douleurs au début du traitement et après un certain temps.

Le médecin traitant peut prescrire d'autres méthodes de traitement de la mononucléose infectieuse.

Vaut-il la peine de prendre des médicaments?

Le traitement est effectué uniquement en collaboration avec un médecin.

Quand ne pas prendre de pommade

Pommade ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide clavulanique, à l'amoxicilline, au clavulanate de potassium ou à la gentamicine.

La pommade est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline, aux streptocoques, à la ciprofloxacine, aux sulfamides et à l'amlodipine.

Médicaments similaires

Les médicaments similaires incluent:

• Kétorolac

La pommade contient de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

Indications d'utilisation

La pommade est utilisée pour le traitement de la mononucléose infectieuse, de la bronchite, de l'angine de poitrine, de la coqueluche, de la diphtérie, de la rhinopharyngite, de l'otite externe, de la gingivite ulcérative, de la conjonctivite, de l'herpès et d'autres maladies infectieuses.

La pommade est appliquée sur une muqueuse stérile avec une fine couche sur une éponge douce. La pommade est utilisée 2 fois par jour pendant 10-14 jours.

La pommade n'est pas utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide clavulanique, à l'amoxicilline, au clavulanate de potassium ou à la gentamicine.

La pommade n'est pas utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline.

La pommade peut être conservée jusqu'à 3 ans à partir de la date de fabrication ou jusqu'à la date d'expiration, si elle est conservée dans un endroit sombre.

• Pommade à l'acyclovir

Le médicament contient du clavulanate d'amoxicilline, de l'acyclovir, de l'asparaginate de clavulanate d'amoxicilline, de l'acide clavulanique.

Dosage

Avec une utilisation régulière de la pommade, 12,5 à 25 mg sont administrés par voie orale 2 fois par jour. En cas d'augmentation de la dose, 25 à 50 mg sont administrés 2 fois par jour. L'efficacité et la sécurité du traitement sont établies par le médecin traitant.

La pommade est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide clavulanique, à l'amoxicilline, à l'amoxicilline, au clavulanate de potassium ou à la gentamicine.

Effets secondaires

Les effets secondaires de la pommade comprennent les nausées, les maux de tête, la fièvre, les vomissements, les réactions allergiques, les éruptions cutanées.

Ce type de traitement est utilisé chez les patients présentant des antécédents de réactions graves à l’ibuprofène. Les patients présentant des antécédents de réactions allergiques graves doivent utiliser des produits contenant de l’ibuprofène. Ces antécédents peuvent indiquer une réaction allergique grave aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les patients présentant des antécédents de réactions allergiques graves aux AINS ne doivent pas utiliser ce médicament.

L’utilisation de ce médicament chez les enfants doit être effectuée sous surveillance médicale. La posologie et la durée du traitement par ce médicament doivent être strictement surveillées et surveillées chez les enfants.

La posologie et la durée du traitement par ce médicament doivent être strictement surveillées chez les enfants.

La posologie et la durée du traitement par ce médicament doivent être strictement surveillées chez les patients présentant des antécédents d’angiœdème (une affection rare et potentiellement mortelle).

L’utilisation de ce médicament chez les enfants ne doit être effectuée que sous surveillance médicale stricte.

Le traitement par ce médicament doit être évité chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé. La posologie et la durée du traitement par ce médicament doivent être strictement surveillées chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé.

Il est également important de noter que ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments, en particulier les AINS, et que les patients doivent être informés de ces interactions.

Durée du traitement

Ce médicament peut être pris pendant une période de 24 heures avant de se coucher. Il est recommandé de prendre ce médicament avec de la nourriture pour éviter les maux d’estomac. Le médicament peut être pris tous les jours ou toutes les 6 heures. La durée du traitement par ce médicament ne doit pas dépasser 24 heures.

Effets indésirables

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, une indigestion et des douleurs thoraciques. Il est important de noter que ces effets indésirables peuvent survenir pendant le traitement ou à un stade ultérieur. Il est également important de noter que ces effets indésirables peuvent survenir pendant le traitement ou à un stade ultérieur.

Conservation du médicament

Ce médicament ne doit pas être conservé à des températures supérieures à 30 ° C et doit être conservé à l’abri de la lumière et de l’humidité. Il doit être utilisé uniquement conformément aux instructions de votre médecin.

Il est important de noter que ce médicament ne doit pas être conservé à des températures supérieures à 30 ° C et doit être conservé à l’abri de la lumière et de l’humidité.

Certaines personnes peuvent ressentir des effets indésirables tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des étourdissements ou une perte d’appétit. Ces effets indésirables peuvent survenir pendant le traitement ou à un stade ultérieur.

Comment le prendre

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Précautions

Ce médicament ne doit pas être pris avec ou sans nourriture.

Suivi médical

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments, en particulier les AINS. Les patients doivent être informés de ces interactions médicamenteuses.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients qui présentent une hypersensibilité à l’ibuprofène ou à tout autre AINS, ou qui présentent des troubles hémorragiques ou des antécédents de saignement gastro-intestinal.

Fertilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes ou les hommes qui sont ou pourraient devenir enceintes. Les patients doivent être informés de cette éventualité. Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ne doivent pas utiliser ce médicament.

Grossesse

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients qui sont ou pourraient devenir enceintes ou par les patients qui allaitent. Les patients qui sont ou pourraient devenir enceintes ou les patients qui allaitent ne doivent pas utiliser ce médicament.

Allaitement

Allergie

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients qui sont ou pourraient devenir allergiques à l’ibuprofène ou à tout autre AINS. Les patients allergiques à l’ibuprofène ou à tout autre AINS ne doivent pas utiliser ce médicament.

Allergie au soleil

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients qui sont ou pourraient devenir allergiques au soleil. Les patients allergiques au soleil ne doivent pas utiliser ce médicament.

Problèmes de santé

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients qui sont ou pourraient devenir déshydratés ou qui souffrent de problèmes rénaux ou hépatiques. Les patients atteints de problèmes rénaux ou hépatiques ne doivent pas utiliser ce médicament.