NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2018
Dénomination du médicament
Atarax 25 mg, comprimés à croquer enrobés sécables
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimés à croquer enrobés sécables et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimés à croquer enrobés sécables?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimés à croquer enrobés sécables?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimés à croquer enrobés sécables?
6. Informations supplémentaires.
QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimés à croquer enrobés sécables ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES ANALYSE ET ANTIINFECTIEUX
La substance active de l'atarax est le méthylbenzène.
ATARAX contient de l'hydroxyzine, un acide aminé qui inhibe la réplication des cellules mortes du cerveau. Il a été montré que l'hydroxyzine a été administrée à des patients atteints d'atteintes sévères du foie.
ATARAX est indiqué dans le traitement des décès causés par le fibrillation auriculaire (voir rubrique 4).
Votre médecin vous prescrira les doses prescrites par votre médecin et vous donner des informations sur les risques et les bénéfices de ce médicament. Il pourrait y avoir de nombreux avantages pour votre santé. Veuillez toujours consulter votre médecin si vous prenez des médicaments que vous avez pris récemment, car cela peut augmenter le risque de dépendance.
Dans tous les cas, il est essentiel de suivre scrupuleusement les recommandations de votre médecin, afin de déterminer les doses et les posologies les plus adaptées à vos besoins. En effet, le délai de réalisation de la prescription du médicament est de 2 à 3 semaines. Néanmoins, la prescription ne peut pas être faite si vous ne souffrez pas d'un de ces problèmes. Enfin, le risque d'évolution des décès nécessite une consultation médicale avec un médecin avant de commencer le traitement. Il n'y a pas de recommandations pour éviter tout risque de dépendance au médicament.
Cependant, il est important de noter que ces informations ne sont pas destinées à une utilisation unique. Vous ne devriez pas utiliser plusieurs médicaments de la même classe. Il est également important de mentionner les médicaments dont vous avez besoin que vous utilisez. Les informations sont destinées aux personnes à qui vous avez besoin, y compris celles qui souhaitez obtenir l'ordonnance. Les informations de prescription et de délivrance sont destinées aux adultes. La prise de médicaments avec des doses plus faibles est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale et/ou d'hypertension.
La médecin est un professionnel de santé qui pratique le suivi de prescription et des délivrance. Les médicaments de prescription sont soumis à prescription de votre médecin, et ce d'autant que le patient souhaite bénéficier d'un traitement plus adapté.
Il est important de noter que la prise de médicaments avec des doses plus faibles est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale et/ou d'hypertension. Il est préférable d'obtenir des informations sur les médicaments dont vous avez besoin et de respecter les indications de votre médecin. Si vous avez des questions ou des préoccupations, n'hésitez pas à consulter votre médecin. En conclusion, l'utilisation de médicaments avec des doses plus faibles est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale et/ou d'hypertension. Il est préférable de ne pas prendre plus de médicament pendant la grossesse que si vous avez pris récemment.
Il est important de ne pas consommer de nitrates. Si vous avez des préoccupations concernant l'utilisation du médicament, vous devez vous abstenir d'utiliser des médicaments sans consulter votre médecin.
Information patient approuvée par Swissmedic
Helvepharm AG
Selon prescription du médecin.
Atarax est un anxiolytique. Il peut être administré par voie orale ou par injection, ou par injection de la molécule active en question. Les effets sédatifs (anxiété, somnolence, trouble anxieux généralisé, dépression, agressivité, agressivité, etc.) sont généralement réversibles. Il ne faut pas arrêter la prise de ce médicament sans l'appliquer.
Si vous avez une insuffisance hépatique (c'est-à-dire une insuffisance rénale), vous ne pourrez en aucun cas prendre des dérivés morphiniques.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.
Les comprimés de Atarax ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants:
Prise en charge
Une personne âgée de plus de 60 ans doit être exposée à l’Atarax. En fonction de l’intensité de l’équilibre du sommeil, il faut prendre soin de son sommeil pour réduire le risque de somnolence et de dépendance. Si le sommeil ne contrôle pas votre sommeil, il faut consulter un spécialiste et mettre en place un traitement adapté. La prise de ce médicament peut aider à réduire le risque de dépendance.
Il est important de savoir que ce médicament n’agit pas seul.
Mise à jour du traitement
En raison du risque de somnolence, l’Atarax peut être prescrit pour les personnes âgées qui ont déjà besoin d’être somnolentes ou qui ont un sommeil trop répondant à un traitement par atarax. Les personnes âgées qui ont un besoin d’être somnolent peuvent réduire le risque de dépendance.
Il existe de nombreuses contre-indications que votre médecin peut prescrire pour vous aider à décider du traitement à vos besoins. Les principales contre-indications du médicament sont :
Interaction avec d’autres médicaments
Lorsque vous prenez ce médicament, votre vigilance peut être accrue, et il est essentiel de vérifier la façon dont l’arrêt brutal de l’Atarax pourrait être le moment où vous ressentez des effets secondaires. C’est pourquoi il est essentiel de suivre les instructions de votre médecin pour éviter d’arrêter brutalement de l’Atarax. De plus, il est recommandé de consulter un spécialiste en cas d’effets secondaires de l’Atarax.
Si vous ressentez des effets secondaires indésirables (p.ex.
La démence est une maladie chronique qui touche principalement les femmes enceintes. Elle peut avoir des conséquences graves sur le cœur, les organes internes et la moelle épinière. Les premiers symptômes apparaissent généralement après une grossesse, puis peuvent s'atténuer pendant la grossesse. Si vous souffrez d'anxiété généralisée, vous devriez être conscient. Vous pouvez demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin peut prescrire un traitement de substitution pour les symptômes de démence. Vous pouvez également prescrire une thérapie anxiolytique pour éviter les crises d'angoisse. Le médecin peut également prescrire un traitement de substitution pour l'anxiété, la dépendance ou l'anxiété.
Le traitement de fond de l'atarax est une molécule à libération prolongée de l'oxyde nitrique (NO) qui agit sur les substances responsables de l'angoisse généralisée. L'oxyde nitrique, qui se lie aux protéines de la cellule nerveuse, peut également être libéré, entraînant une relaxation du cerveau et donc une sensation de faim. En l'absence de mécanisme de défense, cette relaxation peut conduire à une réaction inflammatoire. Il existe d'autres substances chimiques qui peuvent réduire leur effet. Ces substances sont naturellement utilisées pour traiter l'anxiété, les crises d'angoisse et le trouble du sommeil.
Les effets secondaires de l'atarax sont généralement temporaires et disparaissent après l'arrêt du traitement. L'oxyde nitrique provoque une relaxation du cerveau et donc une sensation de faim.
Le syndrome de Cotard ou maladie de Cotard est une maladie rare du cerveau qui se manifeste par des épisodes de paralysie et de décès spontanés. Cette pathologie est due à des lésions cérébrales très rares et graves et qui ne sont pas encore bien comprises.
Le syndrome de Cotard est dû à une lésion de la substance blanche du cerveau qui se produit en raison d'une tumeur sur la région du tronc cérébral. Ces tumeurs cérébrales sont rares, car elles ne représentent que 1% des tumeurs cérébrales.
Les tumeurs cérébrales sont rares, mais elles affectent 1 personne sur 100 000. La tumeur la plus courante dans le cerveau est la tumeur à cellules de Leyden, qui affecte 1 personne sur 50 000.
La tumeur à cellules de Leyden se développe à partir de cellules du corps calleux, du tissu cérébral et du nerf optique situé dans le tronc cérébral. Ces tumeurs ont tendance à se développer lentement et peuvent être très petites ou extrêmement grosses.
Les tumeurs à cellules de Leyden peuvent provoquer une perte de motricité et des convulsions.
Le syndrome de Cotard se développe lorsque la tumeur à cellules de Leyden affecte la substance blanche du cerveau. Il se caractérise par la perte totale de mouvement et d'équilibre dans les membres, associée à une perte de conscience, à une paralysie et à la mort.
Le syndrome de Cotard est une affection neurologique rare et grave. Les personnes atteintes de cette maladie présentent une faiblesse musculaire sévère, une perte de mouvement et une perte de conscience. Les patients peuvent également présenter une paralysie des membres, des convulsions et la mort. La plupart des cas de syndrome de Cotard sont causés par des tumeurs à cellules de Leyden dans le tronc cérébral.
Les tumeurs à cellules de Leyden sont des tumeurs bénignes du cerveau qui se développent à partir de cellules de Leyden, qui se trouvent dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Ils se développent lentement et peuvent être petits ou très grands.
La tumeur à cellules de Leyden est rare et se développe dans moins d'un quart des cas de syndrome de Cotard.
Les tumeurs à cellules de Leyden peuvent causer une paralysie partielle ou totale, une perte de mouvement, une paralysie des membres et la mort. La plupart des tumeurs à cellules de Leyden se développent lentement et peuvent être petites ou très grosses.
Le syndrome de Cotard peut être traité avec des médicaments et des thérapies spécifiques. Les options de traitement peuvent inclure des injections de lidocaïne, des médicaments oraux tels que les antidépresseurs et les antipsychotiques, ainsi que des interventions chirurgicales pour réduire la taille de la tumeur.
Les options de traitement peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie, de la localisation de la tumeur et de la tolérance du patient.
Les effets secondaires du syndrome de Cotard comprennent une faiblesse musculaire, des convulsions et une perte de conscience. Les symptômes peuvent se manifester en quelques jours à plusieurs semaines après la tumeur à cellules de Leyden.
La faiblesse musculaire est le symptôme le plus courant du syndrome de Cotard, mais certaines personnes peuvent également présenter des convulsions et une perte de conscience.
Le syndrome de Cotard peut être évité en identifiant et en diagnostiquant rapidement la tumeur. Les symptômes peuvent être confondus avec d'autres maladies comme la méningite ou la méningocèle, ce qui peut rendre difficile le diagnostic précoce. Une fois le diagnostic posé, le syndrome de Cotard peut être traité avec des médicaments et des thérapies spécifiques.
Les parents doivent être conscients des signes et symptômes du syndrome de Cotard. Si un enfant ou un adolescent présente l'un de ces symptômes, il est important d'agir rapidement et de consulter un médecin. Il est également important de surveiller attentivement les symptômes de l'enfant et d'en parler à un médecin si les symptômes ne disparaissent pas ou si l'enfant semble être plus malade que la normale.
Les symptômes du syndrome de Cotard peuvent varier en fonction de la localisation et de l'étendue de la tumeur. Les symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, une paralysie et des convulsions. La paralysie peut être partielle ou totale.
Les tumeurs à cellules de Leyden peuvent provoquer une paralysie partielle.
Si vous avez un employé qui a des problèmes de santé mentale liés au syndrome de Cotard, vous devez le surveiller et prendre les mesures nécessaires pour aider à réduire la stigmatisation. Il est important de reconnaître les signes et symptômes du syndrome de Cotard et de consulter un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent. Le syndrome de Cotard peut être évité en reconnaissant et en diagnostiquant rapidement la tumeur.
Si vous avez un enfant qui a des problèmes de santé mentale liés au syndrome de Cotard, vous devez le surveiller et prendre les mesures nécessaires pour aider à réduire la stigmatisation. Vous pouvez prévenir le syndrome de Cotard en prenant des mesures pour améliorer la santé mentale et réduire le stress de l'enfant.