Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens-alpha-lactamines - code ATC : J01FA10

Mécanisme d'action

L'amoxicilline est un antibactérien de la famille des bêta-lactamines.

L'amoxicilline résistant à l'érythromycine et à l'isoniazide est un antibiotique qui agit en inhibant la synthèse des protéines bêta-lactamiques et l'érythromycine. L'isoniazide est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines. Il a été montré que l'amoxicilline augmente le temps de l'érythromycine dans leur distribution, mais son spectre d'activité n'a pas été étudiée.

L'amoxicilline et l'isobutotérol ont un mécanisme d'action différent. L'amoxicilline agit en inhibant la synthèse des bêta-lactamiques par inhibition de la synthèse bactérienne des β-lactamases. L'isobutotérol agit en inhibant la synthèse des bêta-lactamiques par inhibition de la synthèse bactérienne des β-lactamases. Ceci aboutit à une diminution du nombre de ces bêta-lactamases. L'amoxicilline et l'isobutotérol sont souvent administrées par voie parentérale. L'amoxicilline et l'isobutotérol sont généralement déconseillés lorsque l'on le prescrit par voie orale.

Effets pharmacodynamiques

L'amoxicilline est un antibiotique bactéricide. Cela dit, l'isobutérol augmente le temps de l'érythromycine dans leur distribution, mais ce temps est considéré comme élevé par les médecins pour l'amélioration de la tolérance aux patients ayant un état de santé sous surveillance étroite.

La concentration plasmatique de l'amoxicilline dans le sang est de 40 ng/mL. L'isobutérol augmente le temps de l'érythromycine dans leur distribution, mais cela est considéré comme normale pour l'amélioration de la tolérance aux patients ayant un état de santé sous surveillance étroite.

L'érythromycine et l'isoniazide ont une activité antibactériene spécifique. Ils ont un mécanisme d'action bactériostatique différent.

Etudes d'intervention

L'administration concomitante de doses quotidiennes de l'amoxicilline et de doses quotidiennes de l'isobutérol par voie orale a été associée à un risque d'effets indésirables.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

Composition qualitative et quantitative

Pour une variété de doses utilisées dans l'attente des antibiotiques, le générique est délivré selon la posologie indiquée sur l'étiquette du médicament.

Pour un antibiotique, la dose est divisée en trois groupes de dose: 0,5 mg d'érythromycine, 5 mg d'oxacilline, et 10 mg d'acide clavulanique. La dose initiale sera de 5 mg, et sera augmentée à 10 mg par jour.

La dose maximale est de 20 mg.

Pour un autre antibiotique, la dose est de 20 mg par jour. Une dose initiale de 20 mg sera ensuite réduite à 5 mg par jour.

La dose maximale est de 5 mg par jour.

Indications thérapeutiques

Dans certains cas, la dose peut être augmentée à 10 mg. Ce dosage peut être modifié en cas d'exacerbation aiguë de l'infection persistante, d'antécédents d'atteintes hématologiques, d'insuffisance rénale ou d'atteintes hépatiques, de thrombopénie et/ou de thrombopénie.

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:

• L'infection bactérienne de l'estomac ou des voies respiratoires supérieures à 5 ou 8 mm de l'épithélium supérieur ou inférieur à 2,5 cm et l'infection aéro-médicamenteuse de la muqueuse nasale.
• L'infection aéro-médicamenteuse de la muqueuse buccale, aéro-colique et buccale, par voie générale.

Les autres indications thérapeutiques sont:

• L'infection aiguë des voies respiratoires supérieures à 5 ou 8 mm de l'épithélium supérieur ou inférieur à 2,5 cm et l'infection aéro-médicamenteuse de la muqueuse nasale.
• L'infection aéro-médicamenteuse de la muqueuse nasale, par voie générale ou inhalée.

Pour l'insuffisance rénale aiguë, l'association doit être évitée, la dose est réduite à 10 mg par jour et sera augmentée à 20 mg par jour.

Amoxicilline et génériques

Acheter Amoxicilline générique en ligne

Le générique Amoxicilline générique est utilisé pour les infections à S. aureus et Clostridium difficile sous forme d'acide ciprofloxacine, par voie parentérale, ou encore par voie intraveineuse. Son utilisation est déconseillée chez les patients qui ont des problèmes rénaux, par exemple en cas de traitement prolongé (voir Infections). Les génériques peuvent également être utilisés en association avec des antibiotiques tels que l'amoxicilline, l'acide clavulanique ou encore l'acide fusidique. Aucun effet clinique n'a été observé après avoir utilisé les génériques en association avec l'acide clavulanique.

Aucune étude ne permet d'identifier les effets indésirables de l'amoxicilline sans réglementation au même titre que l'utilisateur. Bien que les effets de l'amoxicilline soient définis comme modérément perceptibles, ils peuvent varier en fonction de l'indication et du dosage. Aucune preuve d'un effet indésirable n'a été trouvée dans les essais cliniques. Toutefois, leur efficacité et la sécurité n'ont pas été évaluées par des essais cliniques. Des études de pharmacovigilance ont été rapportées et l'usage de ce médicament à long terme est à défaut. Il n'y a pas de données quant à l'efficacité ou la sécurité de cette présentation chez les patients ayant un traitement de longue durée. Toutefois, le rapport bénéfice/risque de ce médicament doit être ajouté à la notice du médicament. De plus, une surveillance clinique particulière doit être mise en place lors de l'utilisation du générique Amoxicilline générique chez les patients âgés, ainsi que dans les patients présentant des facteurs de risque comme le diabète ou des antécédents d'accidents vasculaires cérébraux, les personnes ayant des antécédents de rétention urinaire et/ou de maladies cardiaques ou allergiques, ainsi que dans le cas de maladies rares comme l'asthme ou l'urticaire. Cette notice doit donc être consacrée à l'avis de leur médecin et ne doit pas être utilisée par les patients ayant des antécédents d'allergie aux antibiotiques ou à d'autres substances susceptibles de causer des effets indésirables, ou pour lesquels l'utilisation du médicament doit être discutée avec un professionnel de santé.

Amoxicilline générique: un élément de précision

Les antibiotiques génériques peuvent être prescrits avec un médicament de qualité, en particulier par les médecins, et peuvent être utilisés en association avec un autre antibiotique de l'intérieur du système immunitaire. L'utilisation de l'amoxicilline en association avec d'autres antibiotiques peut entraîner une modification du rythme cardiaque, une augmentation de la fréquence cardiaque ou une diminution de la fréquence respiratoire, ce qui peut entraîner un risque d'hypoglycémie.

Acheter augmentin en ligne pharmacie en france

L'administration concomitante d'inhibiteurs de la protéase du VIH tels que la névirapine, l'éfavirenz et le ritonavir peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de l'atazanavir et du nelfinavir. Une administration concomitante d'atazanavir avec le ritonavir est contre-indiquée (voir rubriques 4.3 et 4.4) et doit être évitée (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Si vous avez pris plus d'ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû : consultez votre médecin.

Si vous oubliez de prendre ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :

·dème facial ou de la langue ;

troubles du goût.

Surveillez votre pression artérielle et votre pouls.

5. COMMENT CONSERVER ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la notice d'utilisation. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé

• La substance active est :

atazanavir .................................................................................................................... 500,0 mg

Sous forme de nelfinavir base

..........................................................................................................................

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont :

saccharose ..................................................................................................................... 33,00 mg

Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Comprimé pelliculé : Carnitine, amidon de maïs, dioxyde de titane, triacétine, laque d'aluminium AD et C bleu no 2, laque d'aluminium AD et C vert no 7, laque d'aluminium AD et C rouge no 6, laque d'aluminium AD et C rouge no 27.

Qu'est-ce qu'ATAZANAVIR, GRANITIS PFIZERS 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 1 flacon de 500 mg.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

PFIZER

15, RUE DE BERLIN

75008 PARIS

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

15 RUE DE BERLIN

Fabricant

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

Qu’est-ce que ce médicament ?

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. Il est utilisé dans le traitement de certaines infections de la peau et des tissus mous comme les infections des oreilles, des sinus et des bronches, les infections de la gorge ou des poumons.

Il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la clarithromycine. La clarithromycine est également utilisée dans le traitement des infections à germes sensibles à la tétracycline.

Ce médicament est disponible sans ordonnance et ne nécessite pas de précautions particulières d’utilisation.

Quand doit-on l’utiliser ?

La clarithromycine est indiquée dans le traitement des infections suivantes :

• inflammation des amygdales,
• gonorrhée (contagieuse et pouvant toucher les muqueuses génitales),
• infections de l’oreille (otite externe ou moyenne),
• infection du nasopharynx (gorge, nez et gorge),
• pneumonie (infection du poumon),
• infection des sinus (période de 7 jours à 1 mois),
• infection de la gorge (amygdalite)

L’utilisation est possible pour les infections suivantes :

• infection à streptocoque du groupe A (groupe de bactéries le plus fréquent en France),
• infection à hygiène insuffisante du nez,
• infection des voies respiratoires hautes et inférieures,
• infection de la cavité buccale (gingivite, pharyngite)

Si vous avez des antécédents médicaux ou si vous êtes sous traitement médicamenteux, parlez-en à votre médecin avant de commencer un traitement par la clarithromycine.

Quand ne doit-on pas l’utiliser ?

La clarithromycine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans, les adolescents de moins de 15 ans ou les femmes enceintes et allaitantes en raison du risque de malformations fœtales ou de malformations chez le nouveau-né.

Si vous avez une infection et que vous devez prendre ce médicament, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère. Ils pourront vous donner des conseils sur votre traitement et sur votre comportement à avoir pour éviter d’éventuelles complications.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation ?

En cas d’infections respiratoires ou ORL, vous devez respecter les précautions suivantes :

• en cas d’infections ORL chez les enfants de moins de 6 ans, un traitement antibiotique par voie générale est systématiquement nécessaire. Il ne doit pas être débuté pendant la grossesse, sauf urgence absolue.
• en cas d’infections respiratoires chez les enfants et les adolescents de plus de 6 ans, le traitement ne doit être débuté que 1 à 2 semaines après la disparition des symptômes. Il ne doit pas être administré aux enfants de moins de 6 ans

En cas d’infections ORL ou pulmonaires chez l’adulte, le traitement ne doit pas être débuté si vous avez eu une infection sévère ou une infection compliquée. Si vous avez une infection sévère ou une infection compliquée, votre médecin devra commencer par des antibiotiques en traitement intermittent pour prévenir la récidive. Après 1 semaine de traitement, vous pourrez envisager de débuter un traitement continu par la clarithromycine. La dose maximale est de 500 mg par jour.

Si vous présentez des effets indésirables persistants, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous présentez une éruption cutanée, des démangeaisons ou des douleurs articulaires, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et consultez votre médecin.

Que contient ce médicament ?

sous forme de chlorhydrate de clarithromycine

Clarithromycine sodique

poudre

Nom du médicament dans d’autres langues : Clarithromycin

Autres composants

• excipients : saccharose, glycérol, arôme vanille.

Clarithromycine

Que devez-vous éviter de faire ?

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des doutes sur les risques possibles d’interactions médicamenteuses.

Quels effets secondaires la clarithromycine peut-elle provoquer ?

La clarithromycine peut provoquer les effets secondaires suivants :

• éruption cutanée,
• fièvre,
• fatigue,
• nausées,
• malaise,
• modifications du goût,
• peau sèche,
• sueurs,
• symptômes gastro-intestinaux (p.ex. diarrhée, maux de ventre, nausées),
• vertiges

Les effets secondaires les plus fréquents sont les suivants :

• douleurs,
• inflammation du pharynx ou de la gorge,
• douleur abdominale,
• éruptions cutanées,
• sensation de brûlure,
• rougeur,
• augmentation du taux de sucre dans le sang,
• urticaire,
• réaction allergique,
• sensation de faiblesse,
• douleur des articulations ou des muscles,
• modifications de la pression artérielle,
• perte de poids,
• gain de poids,
• éruption cutanée

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.

Stabilité du médicament

Vous devez conserver le médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25 °C). Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Que devrait-on éviter de faire ?

Que disent les instituts nationaux de santé américains ?

Informations complémentaires

Si vous présentez des effets secondaires persistent pendant plus de 2 semaines, consultez votre médecin.

Information pour les parents

Ne pas donner de clarithromycine à un enfant de moins de 12 ans, sauf sur prescription médicale.