Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.

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La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.

La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).

Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.

Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.

Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.

Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.

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Tadalafil (Atarax) est un anti-angineux : il augmente le taux de guérison dans la bouche, permettant aux médecins de prescrire un traitement adapté. Cet anti-angineux inhibe la synthèse des hormones sexuelles féminines et de la glande thyroïde. Il a également un effet antidépresseur et antipsychotique.

La prescription du médicament anti-angineux a provoqué un déséquilibre de l’éjaculation, de la pression artérielle et une insuffisance cardiaque, ce qui est un effet bénéfique de l’atarax. Son utilisation n’est pas recommandée par les autorités sanitaires et les études épidémiologiques, qui ont également démontré que l’atarax est un médicament anti-angineux.

L’atarax n’a pas d’effet sur la santé cardiovasculaire. Elle n’a pas d’effet sur la rétention urinaire et la création d’urines.

Elle n’est pas recommandée par les autorités sanitaires.

Les autorités sanitaires n’ont pas mis en évidence d’effets secondaires dans l’atarax : des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des diarrhées, des maux de tête, des maux de tête, des nausées, de la diarrhée, des éruptions cutanées, une éruption de boutons, des nausées et des vomissements.

En revanche, la présence d’Atarax, en particulier à la fin de l’effet, n’est pas mentionnée dans les recommandations sur l’atarax.

Le médecin a également émis l’ordonnance du médicament pour aider à la prévention des accidents cardiovasculaires. Elle a donc également noté qu’elle était en vente libre dans les pharmacies en ligne.

Enfin, l’atarax ne doit pas être utilisé à des personnes souffrant d’hypertension artérielle.

Les autorités sanitaires ont également donné un avis sur les effets secondaires des médicaments anti-angineux. Les patients qui ont utilisé l’atarax pour faire des infarctus de la sclérose en plaques doivent être informés de la présence de l’atarax dans les médicaments utilisés pour l’hypertension artérielle.

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Comment se développe une anxiété?

Atarax est un médicament anxiolytiqueétabli pour dormir et éviter les dépressions. La substance active active de ce médicament est le Seroxat. C’est un médicament établi pour le traitement de l’anxiété

Atarax est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et des noradrénaline, avec l’action de cette substance et des antidépresseurs tricycliques

Qu’est-ce que l’Atarax ?

L'Atarax est un médicament prescrit dans le traitement de la nervosité, des crises d'angoisse et des insomnies.

La posologie recommandée est de 10 à 25 mg par jour en prise unique.

Qu’est-ce que l'Atarax ?

Il est possible de prendre l'Atarax plusieurs fois par jour, par exemple à la même heure chaque jour. Dans ce cas, la posologie ne changera pas.

Le traitement dure environ 1 à 2 semaines.

A quoi sert l'Atarax ?

L'Atarax est un médicament qui permet de traiter l'anxiété, les crises d'angoisse et les insomnies.

Il est prescrit dans le traitement des crises d'angoisse et des insomnies. Il est également utilisé dans le traitement des palpitations cardiaques, de la migraine et de certains troubles de la concentration et de la mémoire.

Le principe actif de l'Atarax, l'hydroxyzine, appartient à la classe des médicaments appelés antihistaminiques.

L’Atarax est un médicament prescrit dans le traitement de l’anxiété, des crises d’angoisse et des insomnies.

Qu'est-ce que l'Atarax ?

L’Atarax est un médicament prescrit dans le traitement de l'anxiété, des crises d'angoisse et des insomnies.

L'Atarax est un médicament prescrit dans le traitement de l'anxiété, des crises d'angoisse et des insomnies.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/11/2012

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R03CA04

Ce médicament contient un antihistaminique appelé atarax. Il est utilisé pour traiter l'allergie et l'asthme déclenchés par la prise de ce médicament.

Le principe actif de ce médicament est l'hydroxyzine. Il a été montré dans le traitement de l'asthme.

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