Médicament antifongique à usage systémique.
Indications thérapeutiques:
AINS
Diflucan peut causer de légers effets secondaires. Les effets secondaires courants incluent les maux de tête, les nausées, la diarrhée, les vertiges, les vomissements, la toux, la douleur dans le ventre, les étourdissements, la constipation, l'anorexie, la perte d'appétit et la perte de cheveux.
Les effets secondaires graves comprennent la somnolence, des étourdissements, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des troubles du rythme cardiaque, de la fièvre, de la confusion, de la dépression, de la léthargie, des convulsions, des hallucinations, des pertes de mémoire et une perte de poids.
La dose recommandée est d'un comprimé de Diflucan une fois par jour. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans: Prenez le comprimé 1 fois par jour.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Diflucan.
Le fluconazole est un inhibiteur spécifique de l'ADN gyrase. Cela signifie qu'il peut inhiber la croissance de la bactérie Candida par la suppression de la synthèse de l'ADN. Cela permet également de réduire la production d'autres substances qui favorisent la croissance de la bactérie.
Diflucan |
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100 mg |
200 mg |
400 mg |
800 mg |
1500 mg |
2000 mg |
500 mg |
8000 mg |
La fluconazole est absorbée par la muqueuse de la bouche et du tube digestif, entraînant une concentration minimale de 20% dans le plasma sanguin.
Les concentrations résiduelles de fluconazole dans le sang sont d'environ 5%. L'élimination du fluconazole se fait principalement par les reins (80%). Une grande partie du fluconazole est excrétée sous forme inchangée dans les urines.
Aims: To compare diflucan 400 mg to doxycycline 400 mg with or without a single dose of fluconazole, fluconazole, and ketoconazole in patients receiving a standard of care treatment for candida infection with invasive candidiasis. Patients at different stages of disease at the start or continuation of a standard of care (primary, post-second or tertiary) for candida infection. Patients were assigned to doxycycline 400 mg, fluconazole 400 mg, or fluconazole 400 mg, with or without ketoconazole. The primary outcome measure was the time to treatment failure by the time to first or second treatment failure as defined by the National Institutes of Health (NIH) Clinical Microbiology and Infectious Diseases (CMID) International Style Clinical Classification.
Poudre pour solution buvable contenant du fluconazole. Pour plus d’informations, voir rubrique 6.1.
Inhibiteurs de la biosynthèse du
CYP3A4Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des femmes enceintes exposées à un traitement par la ciprofloxacine, l'effet thérapeutique sur la diurèse maternelle était significativement plus élevé après prise de 100 mg de diflucan par jour (effet maximal 12 heures après la prise) que chez les femmes n'ayant pas reçu de traitement par la ciprofloxacine (32 heures après la prise).
Chez les femmes enceintes, il a été démontré que le taux plasmatique de ciprofloxacine est élevé et augmente jusqu'à 1,5 à 2 fois après exposition à des inhibiteurs de la synthèse des ciprofloxacines, tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine.
Le niveau maximal de ciprofloxacine plasmatique est atteint après 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise. Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la CYP3A4, tels que l'indinavir et le ritonavir.
Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de la progestérone, tels que l'acétate de cyprotérone et l'éthinylestradiol et du tadalafil et du vardénafil, tels que le citrate de sildénafil.
Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des patients atteints d'hépatite C qui avaient reçu précédemment une dose de 200 mg de ciprofloxacine, la Cmax moyenne du diflucan était de 38% plus élevée chez les patients traités par la ciprofloxacine et le 24-Hydroxyfluconazole que chez les patients traités par la ciprofloxacine (13 % vs 8 %).
Les inhibiteurs de la CYP3A4 ont entraîné une augmentation de 20% de l'ASC et de 14% de la Cmax du diflucan et du 24-Hydroxyfluconazole.
La concentration plasmatique maximale du diflucan est atteinte après environ 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise de diflucan.
Les concentrations maximales plasmatiques de ciprofloxacine après administration orale de 400 mg de diflucan par jour sont d'environ 0,5 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et sont de 2 à 4 fois supérieures à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
La concentration plasmatique de ciprofloxacine varie de 0,3 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et de 0,6 à 1,0 fois la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine et est de 2 à 4 fois supérieure à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
Des augmentations des concentrations de ciprofloxacine ont été observées chez des patients atteints d'une infection à VIH avec ou sans atteinte hépatique, et dans le cadre d'études chez des patients atteints d'une infection à VIH et présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Une augmentation de 100% de l'ASC a été observée chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère en réponse à l'administration de ciprofloxacine en association avec la doxycycline ou l'érythromycine.
Des études chez des volontaires sains ont montré que le profil de sécurité des comprimés de diflucan 400 mg était similaire à celui des comprimés de 200 mg. L'administration concomitante de diflucan et de tétracycline, qui a montré une activité antibiotique chez la souris dans les conditions de cette étude, n'a pas affecté les taux de ciprofloxacine plasmatiques.
De plus, la ciprofloxacine est fortement liée aux protéines plasmatiques et n'est donc pratiquement pas excrétée sous forme inchangée. La demi-vie sérique après administration orale de diflucan chez les volontaires sains est de 5 heures.
Des études d'interaction pharmacocinétique in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez les volontaires sains, le diflucan s'est révélé à des concentrations plasmatiques de 15% plus élevées que les concentrations de ciprofloxacine plasmatiques.
Des études d'interaction in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale légère.
L'effet de la co-administration de diflucan et de norfloxacine (500 mg 2 fois par jour) sur la pharmacocinétique de la ciprofloxacine n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère.
Une dose de 400 mg de diflucan et une dose de 500 mg de norfloxacine deux fois par jour pendant 7 jours a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de ciprofloxacine de 42% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 200 mg de ciprofloxacine et de 15% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 400 mg de ciprofloxacine chez des volontaires sains ayant reçu une dose unique de 100 mg de ciprofloxacine.
L’amoxicilline est un antibiotique qui est une substance active du groupe des nitro-5-imidazolés et du groupe des nitro-5-diphosphonates. Il contient la même substance active que le nitro-5-diphosphate de lanoline, ce qui a pour but de générer une sélectivité, une inhibition de la synthèse des protéines et de la synthèse des protéines. Ce médicament est très efficace dans les infections fongiques, mais il est moins cher que la méthadone et est moins efficace que la pénicilline. La méthadone, une des substances actives les plus couramment utilisée, est efficace dans le traitement des infections fongiques. Ainsi, la méthadone est une des substances actives les plus couramment utilisée, ce qui peut causer des effets secondaires. D’autres antibiotiques sont utilisés pour traiter des infections fongiques. Le médicament est un antibiotique qui peut être utilisé dans le traitement de diverses infections fongiques. Bien que la plupart des antibiotiques peuvent être utilisés pour traiter les infections fongiques, ils peuvent aussi causer des effets secondaires. Il est important de noter que l’utilisation de l’antibiotique au cours de la dernière consultation chez un médecin ne convient pas à tous les patients. La plupart des patients peuvent prendre des antibiotiques sans ordonnance. La plupart des antibiotiques ne sont pas efficaces pour traiter les infections fongiques. Les effets secondaires peuvent inclure des réactions allergiques et une éruption cutanée. Le médicament peut être utilisé pour traiter des infections fongiques. Les antibiotiques utilisés pour traiter les infections fongiques sont les plus populaires, mais ils peuvent causer des effets secondaires.
La diflucan’amoxicilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines. Cette classe de médicaments est très efficace contre les infections fongiques, mais il existe une différence de concentration. Il est utilisé pour traiter les infections fongiques chez les adultes, mais aussi l’infection des poumons. Il est généralement utilisé comme traitement de première intention dans le traitement des infections fongiques chez l’adulte. Il est plus efficace dans la réponse au traitement de l’infection fongique chez l’adulte. Il est disponible sous forme de comprimés, de gélules, de suppositoires et de pommade. Il est également disponible sous forme de gélules ou de pommade à prendre avec une gélule et une pommade pour traiter les infections fongiques. La diflucan’amoxicilline est une substance active qui inhibe la pénicilline. Cette dernière cause plus de nombreux effets secondaires, comme la diarrhée, les troubles gastro-intestinaux et la baisse de la libido.
Une étude publiée dans le Journal of Clinical Infection Research a montré que l’amoxicilline affecte le système digestif de la femme et que l’utilisation de la diflucan est une des principales raisons pour laquelle il est utilisé comme traitement de première intention. Il est connu que la diflucan est l’un des médicaments les plus couramment utilisés pour traiter les infections fongiques chez les adultes.