Les antimicrobiens oraux sont des médicaments essentiels dans le traitement des infections des voies respiratoires inférieures ou supérieures, des infections cutanées, des infections des voies urinaires et des infections gynécologiques. L'objectif de ce chapitre est de décrire le mode d'action de plusieurs classes d'antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes dans des conditions cliniques appropriées.
Les antimicrobiens oraux sont classés en deux catégories, les antimicrobiens à action directe (DA), qui agissent directement sur la bactérie et les antimicrobiens à action sélective (SA) qui agissent principalement sur les facteurs qui déclenchent la maladie chez les bactéries ou sur le mode de croissance de la bactérie. Les antimicrobiens à action directe comprennent la nitrofurantoïne, la tétracycline, le métronidazole, la doxycycline et l'ampicilline. Les antimicrobiens à action sélective comprennent la ciprofloxacine, la norfloxacine, la tigécycline et la lévofloxacine.
Les antimicrobiens sont des médicaments qui sont capables de tuer ou de perturber les organismes bactériens et virus. Ils sont efficaces dans le traitement des infections bactériennes en réduisant la croissance des bactéries dans les voies respiratoires, le tractus gastro-intestinal, les voies urinaires et le sang. Les antimicrobiens à action directe agissent directement sur les bactéries en tuant les bactéries ou en inhibant leur croissance. Ils agissent également sur les facteurs qui déclenchent l'infection en interférant avec le cycle cellulaire normal de la bactérie et en arrêtant la division cellulaire. En tant que tels, les antimicrobiens à action directe sont très efficaces contre les souches bactériennes de sensibilité intermédiaire à faible. Les antimicrobiens à action sélective agissent sur le mécanisme de croissance bactérienne et inhibent le développement de la bactérie. Cela signifie qu'ils réduisent les taux de croissance de la bactérie et réduisent sa capacité à générer des protéines. En tant que tels, les antimicrobiens à action sélective sont très efficaces contre les souches bactériennes de sensibilité intermédiaire à faible et les souches bactériennes de sensibilité intermédiaire à forte.
La résistance aux antimicrobiens à action directe est un problème important de santé publique. En effet, les souches bactériennes résistantes aux antimicrobiens sont susceptibles de provoquer des épidémies dans la population mondiale. Les bactéries résistantes aux antimicrobiens ont été identifiées pour la première fois chez les patients hospitalisés au Mexique. Ces souches ont été rapportées chez des patients présentant une pneumonie communautaire et une pneumonie acquise en milieu hospitalier aux États-Unis. Le pourcentage de souches résistantes aux antimicrobiens était plus élevé chez les patients hospitalisés dans les deux pays (66,4%). En outre, les antimicrobiens à action directe ont été identifiés comme le facteur dominant dans la résistance aux antimicrobiens chez les patients hospitalisés pour la pneumonie communautaire. Ces souches ont été identifiées pour la première fois chez des patients hospitalisés dans le district de la ville de Dosquebena au Mexique et à Los Angeles en Californie.
Les effets secondaires de l'utilisation d'antimicrobiens oraux comprennent une diarrhée, des nausées, une éruption cutanée et des vomissements. Les effets secondaires de la tétracycline comprennent des anomalies hépatiques telles que des lésions hépatiques, des anomalies du foie et une jaunisse, des troubles du tube digestif tels que des nausées et des vomissements, des troubles de la coagulation du sang, une éruption cutanée et une alopécie. Les effets secondaires de la doxycycline comprennent des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées et des vomissements, des troubles hématologiques tels que des leucopénies et des anomalies de la fonction hépatique. Les effets secondaires des antimicrobiens à action directe comprennent des modifications du taux de plaquettes sanguines, des modifications du taux d'hémoglobine et des saignements. Les effets secondaires de la ciprofloxacine comprennent des changements du taux de plaquettes sanguines et des modifications de l'hémogramme. Les effets secondaires des antimicrobiens à action sélective comprennent des modifications du taux d'hémoglobine et des modifications du taux d'hémogramme. Les effets secondaires des antimicrobiens à action directe comprennent une anémie hémolytique et des modifications de l'hémogramme. Les effets secondaires des antimicrobiens à action sélective comprennent une anémie hémolytique et une diminution de la numération plaquettaire.
Les antimicrobiens oraux ne sont pas absorbés par le tractus gastro-intestinal. Ils sont excrétés dans l'urine et les selles sous forme de sécrétions. En conséquence, les effets secondaires des antimicrobiens oraux sont principalement liés à la quantité d'antimicrobien ingéré. Cependant, dans de rares cas, des effets secondaires indésirables peuvent survenir en raison de la sensibilité des bactéries aux antimicrobiens et de leur sensibilité à l'absorption par l'organisme. Par exemple, la tétracycline peut provoquer une rétention urinaire lorsqu'elle est administrée à un enfant de moins de 2 ans.
Les effets indésirables de l'utilisation d'antimicrobiens oraux comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et de la fièvre. Les effets indésirables des antimicrobiens à action directe incluent des anomalies hépatiques telles que des lésions hépatiques et des anomalies du foie qui peuvent être associées à des troubles de la coagulation sanguine ou à une augmentation de la pression sanguine et à des saignements excessifs. Les effets indésirables des antimicrobiens à action sélective comprennent des troubles hématologiques tels que des leucopénies et des anomalies de la fonction hépatique. Les effets indésirables de la ciprofloxacine comprennent une augmentation du taux de plaquettes sanguines et des anomalies de la numération plaquettaire. Les effets indésirables de la doxycycline comprennent des changements de la numération plaquettaire et des troubles de la coagulation sanguine.
Le médecin doit tenir compte des effets secondaires possibles lors de la prescription d'antimicrobiens oraux ou à action sélective.
Les antimicrobiens oraux et les antimicrobiens à action sélective sont prescrits à des patients souffrant de pneumonie, de diarrhée, de candidose et d'infections cutanées. Les patients doivent être traités en présence d'une infection, d'un abcès ou d'une infection des voies urinaires et de la grossesse. La doxycycline est le plus couramment utilisée et est prescrite à des patients présentant une infection de la vessie et une infection des voies urinaires. La ciprofloxacine est prescrite aux patients présentant une infection des voies urinaires, des infections cutanées et une infection des voies respiratoires. La tétracycline est prescrite aux patients souffrant de diarrhée causée par des bactéries sensibles et aux patients souffrant de diarrhée causée par des infections fongiques. La tigécycline est prescrite aux patients souffrant de diarrhée causée par des bactéries sensibles.
Les antimicrobiens oraux sont administrés en fonction du type de bactérie, de la gravité de l'infection et de la réponse clinique du patient. La dose pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures est de 50 mg à 100 mg une fois par jour pour un adulte en bonne santé. La dose pour la pneumonie et l'infection des voies urinaires est de 250 mg à 1000 mg une fois par jour et la dose pour l'infection des voies respiratoires supérieures et inférieures est de 50 mg à 100 mg deux fois par jour. Les antimicrobiens à action sélective sont prescrits aux patients ayant une infection des voies respiratoires supérieures ou inférieures, une infection cutanée ou une infection des voies urinaires. La dose pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures est de 250 mg à 1000 mg une fois par jour. La dose pour les infections des voies urinaires est de 50 mg à 100 mg une fois par jour. Les antimicrobiens à action sélective sont administrés aux patients ayant une infection des voies urinaires ou une infection des voies respiratoires supérieures, une infection cutanée ou une infection des voies urinaires.
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antifongique.
Il est indiqué dans le traitement des infections dues à des champignons.
Le terme «diflucan» est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons, les infections dues à un champignon.
Il est utilisé pour prévenir ou traiter des infections dues à des champignons.
Il est particulièrement utilisé chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, en cas de maladies sous-jacentes telles que le diabète ou le tabagisme.
Chez les personnes obèses, ce médicament peut être utilisé en complément d'un antifongique de la classe des antifongiques les plus fréquemment utilisés. Avant de commencer à utiliser ce médicament, il est recommandé de consulter votre médecin.
Lorsque vous utilisez ce médicament, assurez-vous de vous rendre dans une pharmacie agréée et de ne pas vous soucier d'une situation particulière ou d'une situation d'urgence.
Ce médicament peut également être utilisé dans le traitement des infections dues à des champignons.
Vous pouvez prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Avant de commencer à utiliser ce médicament, assurez-vous de vous rendre dans une pharmacie agréée et de ne pas vous soucier d'une situation d'urgence ou d'une situation d'urgence.
Nom Une | Risque De Diflucan 1 mg | Diflucan 150 mg |
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Générique | Diflucan | Diflucan 150 |
Ce médicament peut être utilisé pour traiter des infections dues à des champignons.
Vous pouvez prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vous pouvez prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Lorsque vous utilisez ce médicament, assurez-vous de vous rendre dans une pharmacie agréée et de ne pas vous soucier d'une situation d'urgence ou d'une situation d'urgence.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues à des champignons.
Le terme «diflucan» est utilisé pour traiter des infections dues à des champignons.
La prévention des infections dues à des champignons est l'un des objectifs de la médecine.
Vous pouvez prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Un médicament contre l'impuissance fait partie de l'autorité de santé. La plupart des médicaments sont commercialisés sous le nom d'antifongiques (antibiotiques) depuis plusieurs années, tels que d'autres médicaments contre le VIH, les médicaments contre la malaria et autres médicaments contre l'hépatite B.
Le Diflucan est un médicament antifongique à base de fluconazole qui est un antifongique à base de fluconazole qui est commercialisé sous le nom de Fluconazole. L'ingrédient actif d'une famille de médicaments est le fluconazole. Il est disponible sous forme de comprimés pelliculés de 25 mg. La dose habituellement recommandée est d'un comprimé par jour, mais la posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum de 500 mg par jour. Pour cette raison, on peut associer une dose de fluconazole à un autre traitement médical. Les comprimés d'antifongiques sont généralement réduits et la quantité de fluconazole doit être adaptée individuellement en fonction de la gravité de leur réaction à un médicament.
Diflucan contient du fluconazole. Le fluconazole est un médicament qui agit en inhibant une enzyme (la phosphodiestérase) qui est responsable de la demi-vie du médicament. L'ingrédient actif d'une famille de médicaments est le fluconazole. Il est disponible sous forme de comprimés pelliculés de 25 mg. La dose habituellement recommandée est de 50 mg par jour. Le fluconazole est un inhibiteur sélectif de la guanylate cyclase. Le fluconazole est un médicament sélectif de la phosphodiestérase de type 5. L'ingrédient actif d'une famille de médicaments est le chloroquine. Le chloroquine est un médicament qui peut être utilisé en même temps que des médicaments contre les infections par le VIH. La dose habituelle recommandée est de 200 mg par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum de 500 mg par jour. Le chloroquine est un médicament qui peut être utilisé en même temps que des médicaments contre le VIH. Le fluconazole est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5. Le fluconazole est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. L'ingrédient actif d'une famille de médicaments est le chloroquine. Le chloroquine est un médicament sélectif de la phosphodiestérase de type 5. La dose habituellement recommandée est de 200 mg par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum de 500 mg par jour. La fluconazole est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5. Le chloroquine est un médicament sélectif de la phosphodiestérase de type 5. La dose habituellement recommandée est de 200 mg par jour. La fluconazole est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. L'ingrédient actif d'une famille de médicaments est le chloroquine. Le chloroquine est un médicament sélectif de la phosphodiestérase de type 5. La dose habituellement recommandée est de 200 mg par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 500 mg par jour.